Библиотека практического врача
Автор Administrator   
08.02.2009 г.
Оглавление
Библиотека практического врача
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Страница 8
Страница 9
Страница 10
Страница 11
Страница 12
Страница 13
Страница 14
Страница 15
Страница 16
Страница 17
Страница 18
Страница 19
Страница 20
Страница 21
Страница 22
Страница 23
Страница 24
Страница 25
Страница 26
Страница 27
Страница 28
Страница 29
Страница 30
Страница 31
Страница 32
Страница 33
Страница 34
Страница 35
Страница 36
Страница 37
Страница 38
Страница 39
Страница 40
Страница 41
Страница 42
Страница 43
Страница 44
Страница 45
Страница 46
Страница 47
Страница 48
Страница 49
Страница 50
Страница 51
Страница 52
Страница 53
Страница 54
Страница 55
Страница 56
Страница 57
Страница 58
Страница 59
Страница 60
Страница 61
Страница 62
Страница 63
Страница 64
Страница 65
Страница 66
Страница 67
Страница 68
Страница 69
Страница 70
Страница 71
Страница 72
Страница 73
Страница 74
Страница 75
Страница 76
Страница 77
Страница 78
Страница 79
Страница 80
Страница 81
приводит к развитию медленно
прогрессирующего фиброзирующего процесса, нарастанию дыхательной
недостаточности- При воздействии неблагоприятных факторов, в частности пыли
тяжелых веществ (уголь, асбест, металл), могут развиться выраженные
изменения легочной ткани (синдром Каплана).

Клинико-рентгенологичеокие признаки плеврита или плевроперикардита
обнаруживаются при различных стадиях ревматоидного артрита. Более часто и
резко они выражены при генерализованной форме, протекающей с аас-кулитом.
Перкуторное притупление звука отмечается очень редко, основным клиническим
признаком плеврита служат данные аускультации (шум трения плевры,
крепитация).

Патология легких и плевры предрасполагает к развитию инфекционных и
инфекционно-аллергических заболеваний. В таких случаях возникают трудности
в интерпретации полученных данных и дифференциальной диагностике.

Помимо ревматоидного поражения легких, фибрози-рующий альвеолит может быть
проявлением ятрогении при применении солей золота ("золотое" легкое) или
D-пеницилламина. Цитостатическая терапия также способна усугублять фиброз
легких.

Ревматоидное поражение печени диагностируют крайне редко. Применение
массивной антиревматической терапии и возможность лекарственного поражения
печени во многом затрудняют дифференциальную диагностику гепатонатий.

Клинически, как правило, выявляется слабая или умеренная гепатомегалия,
печень мягкой консистенции, слег-

 --------------------------------

ка болезненна. Увеличение печени в сочетании со спле-номегалией входит в
симптомокомплекс болезни Стилла. Нам не удалось выявить отчетливых
функциональных нарушений, кроме единичных случаев, когда наблюдался
генерализованный амилоидоз печени и почек, а также почечная
недостаточность.

Гистологически в биоптатах печени при ревматоидном артрите выявляются как
признаки носпецифического медикаментозного гепатита - диссеминированное
ожирение гспатоцитов, отложение липофусцина, активизация звездчатых
эндотелиоцитов (купферовы клетки), очаговые клеточные иролифераты, фиброз и
меточная инфильтрация портальных полей, дистрофия и некроз гепато-цитов в
сочетании с холестазом [Блюгер А. Ф., Карта-шова О. Я., 1983], так и
признаки цирроза и отложение амилоида.

Поражение желудочн о-к ишечного трак-т а. Изменения в пищеводе и желудке,
как правило, не связаны с ревматоидным процессом, а зависят прежде всего от
характера и интенсивности лекарственной терапии. К ревматоидным большинство
авторов относят те изменения, которые можно расценить как амилоидоз желудка
и кишечника [Осколков'а А. В., 1972; Копье-ва Т. Н.. 1973].

.Почечная патология при ревматоидном артрите является наиболее частой
причиной летального исхода. Поражение почек проявляется в виде
гломеруло-нефрита и амилоидоза. Клинически гл оме руло нефрит
диагностируется в 1 % случаев, тогда как при патолого-анатомическом
исследовании признаки его, выраженные в той или иной степени, встречаются в
60 % случаев (Mos-tofi К-, Smith D. E., 1972]. Следует отметить, что
незначительная протеинурия и изменения мочевого осадка наблюдаются нередко,
но им не придается должного значения.

Амилоидное поражение почек характерно для поздней стадии заболевания, хотя
у некоторых больных при тяжелом течении болезни приводит к почечной
недостаточности уже на 3-5-м году от дебюта артрита. Амилоидоз развивается
медленно и в первое время проявляется лишь минимальной протеинурией.
Диагностируется он. как правило, в стадии почечной недостаточности.

Целенаправленная антиревматическая терапия, ве роятно, в определенной
степени способствует обратному развитию амилоидоза. В ряде случаев у
больных с

 --------------------------------

ремиссией заболевания наблюдалась тенденция к рассасыванию амилоида:
электронно-микроскопически в биоп-татах почек обнаружены исчезновение
фибриллярного амилоида и появление на его месте грануляционной ткани. В
последние годы появились сообщения об эффективности колхицина при вторичном
амилоидозе.